CAS 1956322-44-3

2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956322-44-3
分子式C11H17N5 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine dihydrochloride CAS 1956322-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine dihydrochloride，CAS 1956322-44-3），分子式 C11H17N5 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H17N5 2HCl 的（2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine dihydrochloride），其CAS登记号是 1956322-44-3，分子量为 255.75 g/mol。 （分子式 C11H17N5 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956322-44-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N5 2*HCl
分子量255.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11812784 B2, 2019-02-05.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3982369 A1, 2017-10-20.
  3. Martínez F, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3067021 A1, 2020-02-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 358, (6), 4383-4392.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1573, (7), 7996-8014.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2105, (1), 2401-2406.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 996, 1542-1564.

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