CAS 1956322-67-0

Methyl 2-(5-hydroxy-1-(3-(phenylamino)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956322-67-0
分子式C18H17N3O3
分子量323.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(5-hydroxy-1-(3-(phenylamino)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetate CAS 1956322-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(5-hydroxy-1-(3-(phenylamino)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetate，CAS 号 1956322-67-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17N3O3，分子量 323.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-(5-hydroxy-1-(3-(phenylamino)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetate），CAS注册编号 1956322-67-0，化学分子式为 C18H17N3O3，分子量 323.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为323.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（Methyl 2-(5-hydroxy-1-(3-(phenylamino)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O3
分子量323.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10237351 B2, 2022-12-01.
  2. 发明人钱学锋，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(5-hydroxy-1-(3-(phenylamino)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110983845 A, 授权公告日 2022-04-08.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(5-hydroxy-1-(3-(phenylamino)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112265812 B, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1231, 2717-2741.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1777, 7614-7643.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(5-hydroxy-1-(3-(phenylamino)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 2429, (2), 3869-3895.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1833, 9558-9570.

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