CAS 1956322-82-9

tert-Butyl ((4-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956322-82-9
分子式C13H16ClN3O2
分子量281.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((4-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)carbamate CAS 1956322-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((4-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)carbamate，CAS 号 1956322-82-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16ClN3O2，分子量 281.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C13H16ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （tert-Butyl ((4-chloro-1H-benzodimidazol-2-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 1956322-82-9，化学分子式为 C13H16ClN3O2，分子量 281.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（tert-Butyl ((4-chloro-1H-benzo d imidazol-2-yl)methyl)carbamate，CAS 1956322-82-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN3O2
分子量281.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110898147 A, 授权公告日 2018-09-26.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((4-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117377805 B, 授权公告日 2024-07-07.
  3. 发明人王建平，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((4-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108922853 B, 授权公告日 2015-02-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 907, (3), 509-533.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 640, 237-245.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((4-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1120, (9), 7239-7244.

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