CAS 1956322-94-3
4-(5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridin-4-yl)morpholine hydrochloride
| CAS 号 | 1956322-94-3 |
| 分子式 | C12H17N3O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridin-4-yl)morpholine hydrochloride，CAS 1956322-94-3），分子式 C12H17N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-(5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridin-4-yl)morpholine hydrochloride），CAS注册编号 1956322-94-3，化学分子式为 C12H17N3O HCl，分子量 255.75 g/mol。 依据分子式为 C12H17N3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956322-94-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17N3O HCl |
| 分子量 | 255.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11408497 B2, 2015-02-21.
- Patel M V, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-(5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridin-4-yl)morpholine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11043514 B2, 2022-05-28.
- 发明人杨光，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridin-4-yl)morpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110705767 B, 授权公告日 2020-04-14.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1143, (2), 9666-9685.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1177, 7755-7766.
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