CAS 1956324-90-5

1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-aminehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956324-90-5
分子式C14H21ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-aminehydrochloride CAS 1956324-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-aminehydrochloride，CAS 号 1956324-90-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21ClN2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-aminehydrochloride），CAS注册编号 1956324-90-5，化学分子式为 C14H21ClN2 HCl，分子量 289.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-aminehydrochloride，CAS 1956324-90-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN2 HCl
分子量289.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110064722 B, 授权公告日 2022-03-01.
  2. 发明人何建平，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-aminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117005237 B, 授权公告日 2022-10-05.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-aminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108885852 B, 授权公告日 2017-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1055, 5939-5961.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2283, (4), 1434-1443.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-aminehydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1499, 1853-1871.

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