CAS 1956325-08-8

5-(Chloromethyl)-4-methoxypyrimidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956325-08-8
分子式C6H7ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-4-methoxypyrimidine hydrochloride CAS 1956325-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-4-methoxypyrimidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956325-08-8。分子式 C6H7ClN2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为195.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1956325-08-8 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-4-methoxypyrimidine hydrochloride），化学式 C6H7ClN2O HCl，相对分子质量 195.04。 依据分子式为 C6H7ClN2O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Chloromethyl)-4-methoxypyrimidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClN2O HCl
分子量195.04 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3452596 A1, 2019-06-04.
  2. Roberts E F, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-4-methoxypyrimidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11535381 B2, 2015-09-22.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-4-methoxypyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116708439 A, 授权公告日 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 759, 1295-1317.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1095, (7), 7416-7426.

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