CAS 1956325-67-9

4-Iodo-3-isopropyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956325-67-9
分子式C13H15IN2
分子量326.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Iodo-3-isopropyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole CAS 1956325-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Iodo-3-isopropyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole，CAS 号 1956325-67-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15IN2，分子量 326.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Iodo-3-isopropyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole），CAS注册编号 1956325-67-9，化学分子式为 C13H15IN2，分子量 326.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（4-Iodo-3-isopropyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole，CAS 1956325-67-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15IN2
分子量326.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10515015 B2, 2023-06-24.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-Iodo-3-isopropyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3445623 A1, 2021-04-01.
  3. 发明人林芳，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-Iodo-3-isopropyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793143 A, 授权公告日 2023-08-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 649, (5), 6009-6021.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2231, (1), 101-119.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Iodo-3-isopropyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1507, (11), 3959-3989.

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