CAS 1956326-59-2

2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956326-59-2
分子式C13H10F3N3O
分子量281.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one CAS 1956326-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1956326-59-2，分子式 C13H10F3N3O，分子量 281.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H10F3N3O 的（2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazin-4(5H)-one），其CAS登记号是 1956326-59-2，分子量为 281.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括281.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrazin-4(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3N3O
分子量281.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117420087 A, 授权公告日 2023-01-03.
  2. Fischer A B, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 11275342 B2, 2024-03-08.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112574915 A, 授权公告日 2021-04-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1282, 6781-6797.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1204, 8823-8837.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2188, 9233-9257.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1554, 7478-7494.

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