CAS 1956327-05-1

N-Benzyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956327-05-1
分子式C17H16N4O
分子量292.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide CAS 1956327-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Benzyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide，CAS 号 1956327-05-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16N4O，分子量 292.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1956327-05-1 对应的化合物（英文标识 N-Benzyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo2,3-bpyrazine-7-carboxamide），化学式 C17H16N4O，相对分子质量 292.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为292.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（N-Benzyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo 2,3-b pyrazine-7-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O
分子量292.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109262441 B, 授权公告日 2017-10-07.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide" [P]. US Patent, US 10684570 B2, 2025-01-25.
  3. 发明人高志强，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110787265 A, 授权公告日 2022-10-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2179, 9681-9690.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1624, (9), 6246-6275.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...