CAS 1956327-11-9

6,7,8,9-Tetrahydro-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956327-11-9
分子式C7H9N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7,8,9-Tetrahydro-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4-one dihydrochloride CAS 1956327-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956327-11-9 对应的（6,7,8,9-Tetrahydro-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4-one dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9N3O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6,7,8,9-Tetrahydro-4H-pyrazino1,2-apyrimidin-4-one dihydrochloride），CAS注册编号 1956327-11-9，化学分子式为 C7H9N3O 2HCl，分子量 187.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括187.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：针对化学分析用途，（6,7,8,9-Tetrahydro-4H-pyrazino 1,2-a pyrimidin-4-one dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3O 2*HCl
分子量187.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3320574 A1, 2021-08-17.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 6,7,8,9-Tetrahydro-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431690 B, 授权公告日 2018-09-02.
  3. 发明人徐明华，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6,7,8,9-Tetrahydro-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112896670 A, 授权公告日 2016-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1566, (1), 8000-8014.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 435, 9618-9638.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7,8,9-Tetrahydro-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4-one dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1696, (12), 435-452.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2001, 9129-9153.

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