CAS 1956327-51-7

3-(4,6-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956327-51-7
分子式C12H14Cl2N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4,6-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1956327-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956327-51-7 对应的（3-(4,6-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14Cl2N2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4,6-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1956327-51-7，化学分子式为 C12H14Cl2N2 HCl，分子量 293.62 g/mol。 （分子式 C12H14Cl2N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956327-51-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14Cl2N2 HCl
分子量293.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11429956 B2, 2018-03-13.
  2. 发明人高志强，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(4,6-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112239293 A, 授权公告日 2017-04-26.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4,6-Dichloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114982837 B, 授权公告日 2023-02-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2352, (3), 5595-5599.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 2465, 7498-7504.

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