CAS 1956327-57-3

1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956327-57-3
分子式C8H13N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-amine hydrochloride CAS 1956327-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-amine hydrochloride，CAS 1956327-57-3），分子式 C8H13N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H13N3 HCl 的（1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1956327-57-3，分子量为 187.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为187.67 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3 HCl
分子量187.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11016849 B2, 2023-05-08.
  2. Johansson L, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3886226 A1, 2018-08-02.
  3. Mueller T C, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3134011 A1, 2020-07-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2228, 6976-6983.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1987, (9), 3866-3872.

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