CAS 1956327-59-5

1-(1-Ethyl-3-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956327-59-5
分子式C14H22N2O
分子量234.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-3-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one CAS 1956327-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Ethyl-3-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956327-59-5。分子式 C14H22N2O，分子量 234.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1956327-59-5 对应的化合物（英文标识 1-(1-Ethyl-3-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one），化学式 C14H22N2O，相对分子质量 234.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括234.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-Ethyl-3-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O
分子量234.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112581944 A, 授权公告日 2015-06-21.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-3-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one" [P]. European Patent, EP 3866896 A1, 2023-09-14.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Ethyl-3-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one" [P]. US Patent, US 10024706 B2, 2018-06-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 145, 5655-5674.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 895, 189-214.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-3-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 750, (12), 7703-7728.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 2234, 9680-9704.

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