CAS 1956327-63-1

1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)propan-2-amine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956327-63-1
分子式C10H12F3NO C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)propan-2-amine oxalate CAS 1956327-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)propan-2-amine oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956327-63-1。分子式 C10H12F3NO C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12F3NO C2H2O4 的（1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)propan-2-amine oxalate），其CAS登记号是 1956327-63-1，分子量为 309.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956327-63-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3NO C2H2O4
分子量309.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11831430 B2, 2017-04-12.
  2. 发明人林芳，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)propan-2-amine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112877188 A, 授权公告日 2016-08-10.
  3. 发明人何建平，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)propan-2-amine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108852840 A, 授权公告日 2021-07-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1341, (10), 255-284.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1025, (2), 8528-8536.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)propan-2-amine oxalate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1865, 8486-8500.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 938, (6), 413-437.

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