CAS 1956331-00-2

Ethyl 6-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-chloronicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956331-00-2
分子式C14H19ClN2O4
分子量314.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-chloronicotinate CAS 1956331-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956331-00-2 对应的（Ethyl 6-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-chloronicotinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19ClN2O4，分子量 314.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H19ClN2O4 的（Ethyl 6-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-chloronicotinate），其CAS登记号是 1956331-00-2，分子量为 314.76 g/mol。 （分子式 C14H19ClN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 6-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-chloronicotinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN2O4
分子量314.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115102429 B, 授权公告日 2021-05-07.
  2. Patel M V, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-chloronicotinate" [P]. US Patent, US 9119583 B2, 2019-05-24.
  3. 发明人杨光，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-chloronicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114912840 B, 授权公告日 2016-08-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1313, 8913-8936.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 643, (9), 6058-6061.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-chloronicotinate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 88, (5), 1234-1263.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 514, 4902-4922.

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