CAS 1956332-42-5

tert-Butyl 2-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956332-42-5
分子式C14H21N3O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate oxalate CAS 1956332-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate oxalate，CAS 1956332-42-5）属于药物标准品。分子式 C14H21N3O2 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1956332-42-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate oxalate），化学式 C14H21N3O2 C2H2O4，相对分子质量 353.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为353.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（tert-Butyl 2-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O2 C2H2O4
分子量353.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116563339 B, 授权公告日 2020-04-17.
  2. 发明人张德明，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117646097 B, 授权公告日 2025-10-21.
  3. Anderson J P, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate oxalate" [P]. US Patent, US 9982511 B2, 2019-10-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2471, 2512-2517.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 860, (10), 7520-7540.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1928, (5), 1802-1810.

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