CAS 1956332-56-1

4-Chloro-1,3-dimethyl-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956332-56-1
分子式C13H11ClN4
分子量258.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1,3-dimethyl-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1956332-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1,3-dimethyl-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine，CAS 号 1956332-56-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClN4，分子量 258.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H11ClN4 的（4-Chloro-1,3-dimethyl-6-phenyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 1956332-56-1，分子量为 258.71 g/mol。 依据分子式为 C13H11ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（4-Chloro-1,3-dimethyl-6-phenyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine，CAS 1956332-56-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN4
分子量258.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110915924 A, 授权公告日 2020-10-27.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1,3-dimethyl-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117943197 B, 授权公告日 2020-08-27.
  3. 发明人沈红梅，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1,3-dimethyl-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109267144 B, 授权公告日 2025-03-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1347, 320-345.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1883, (7), 7169-7188.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1,3-dimethyl-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1780, (4), 9284-9298.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1375, 1462-1481.

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