CAS 1956334-72-7

3-Methyl-6-(4-methyl-3-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956334-72-7
分子式C13H12N6O2
分子量284.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-6-(4-methyl-3-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine CAS 1956334-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956334-72-7 对应的（3-Methyl-6-(4-methyl-3-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12N6O2，分子量 284.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Methyl-6-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-8-amine），CAS注册编号 1956334-72-7，化学分子式为 C13H12N6O2，分子量 284.27 g/mol。 依据分子式为 C13H12N6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-Methyl-6-(4-methyl-3-nitrophenyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazin-8-amine，CAS 1956334-72-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N6O2
分子量284.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111873851 B, 授权公告日 2018-10-25.
  2. 发明人杨光，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-6-(4-methyl-3-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112159603 B, 授权公告日 2023-01-06.
  3. 发明人黄志刚，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-6-(4-methyl-3-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115773994 B, 授权公告日 2020-05-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1041, (4), 9430-9434.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1717, 1751-1765.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-6-(4-methyl-3-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1599, (11), 3770-3791.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 2038, 1801-1831.

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