CAS 1956334-88-5

Benzyl (2-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956334-88-5
分子式C20H21ClN4O2
分子量384.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (2-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclohexyl)carbamate CAS 1956334-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (2-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclohexyl)carbamate，CAS 号 1956334-88-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H21ClN4O2，分子量 384.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Benzyl (2-(8-chloroimidazo1,5-apyrazin-3-yl)cyclohexyl)carbamate），CAS注册编号 1956334-88-5，化学分子式为 C20H21ClN4O2，分子量 384.86 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括384.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（Benzyl (2-(8-chloroimidazo 1,5-a pyrazin-3-yl)cyclohexyl)carbamate，CAS 1956334-88-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21ClN4O2
分子量384.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108560245 B, 授权公告日 2016-01-28.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of Benzyl (2-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112756485 B, 授权公告日 2025-12-17.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (2-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclohexyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11756468 B2, 2020-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 334, 8826-8831.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2239, 2172-2190.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (2-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2457, (8), 4998-5016.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 715, 3954-3980.

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