CAS 1956335-74-2

1-(1H-Indazol-4-yl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956335-74-2
分子式C9H11N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1H-Indazol-4-yl)ethanamine hydrochloride CAS 1956335-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1H-Indazol-4-yl)ethanamine hydrochloride，CAS 号 1956335-74-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(1H-Indazol-4-yl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1956335-74-2，化学分子式为 C9H11N3 HCl，分子量 197.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956335-74-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3 HCl
分子量197.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115482212 B, 授权公告日 2020-06-14.
  2. Mueller T C, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(1H-Indazol-4-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3941884 A1, 2021-03-08.
  3. 发明人胡光，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1H-Indazol-4-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109069231 B, 授权公告日 2024-09-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1330, 1441-1446.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1448, (6), 7089-7102.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1H-Indazol-4-yl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2142, (2), 9884-9889.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1205, (2), 7-35.

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