CAS 1956341-99-3

tert-Butyl 2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956341-99-3
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1956341-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 号 1956341-99-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H22N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1956341-99-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C11H22N2O2 HCl，相对分子质量 250.77。 （分子式 C11H22N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：（tert-Butyl 2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量250.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11437601 B2, 2024-06-06.
  2. Williams B T, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9012727 B2, 2015-07-26.
  3. 发明人钱学锋，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111901334 B, 授权公告日 2024-04-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 595, 4625-4629.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 927, 5169-5187.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1846, (4), 7984-8001.

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