CAS 1956354-43-0

N-(2-(3-(Piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)pyrazine-2-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956354-43-0
分子式C21H21N7OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3-(Piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)pyrazine-2-carboxamide hydrochloride CAS 1956354-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(3-(Piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)pyrazine-2-carboxamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1956354-43-0，分子式 C21H21N7OS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(2-(3-(Piperazin-1-ylmethyl)imidazo2,1-bthiazol-6-yl)phenyl)pyrazine-2-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1956354-43-0，化学分子式为 C21H21N7OS HCl，分子量 455.96 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为455.96 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景：（N-(2-(3-(Piperazin-1-ylmethyl)imidazo 2,1-b thiazol-6-yl)phenyl)pyrazine-2-carboxamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21N7OS HCl
分子量455.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113381635 B, 授权公告日 2019-01-13.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-(Piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)pyrazine-2-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11818848 B2, 2023-11-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1194, (3), 790-802.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 851, 3852-3879.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(3-(Piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)pyrazine-2-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2096, 5287-5316.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 803, (8), 7524-7551.

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