CAS 1956354-81-6

Imidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylic acid, 8-methyl-, ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956354-81-6
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Imidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylic acid, 8-methyl-, ethyl ester CAS 1956354-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Imidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylic acid, 8-methyl-, ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956354-81-6。分子式 C10H11N3O2，分子量 205.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Imidazo1,2-apyrazine-3-carboxylic acid, 8-methyl-, ethyl ester），CAS注册编号 1956354-81-6，化学分子式为 C10H11N3O2，分子量 205.21 g/mol。 依据分子式为 C10H11N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956354-81-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110150415 A, 授权公告日 2017-03-03.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylic acid, 8-methyl-, ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116421374 B, 授权公告日 2021-09-24.
  3. 发明人胡光，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Imidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylic acid, 8-methyl-, ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110277408 A, 授权公告日 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 649, (10), 3577-3605.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1474, 8002-8026.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Imidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylic acid, 8-methyl-, ethyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1611, (3), 5149-5175.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 2370, (12), 9496-9517.

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