CAS 1956355-64-8

(2-(Azetidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956355-64-8
分子式C9H13N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(Azetidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1956355-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(Azetidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956355-64-8。分子式 C9H13N3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C9H13N3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(2-(Azetidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1956355-64-8，化学分子式为 C9H13N3 2HCl，分子量 199.68 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（(2-(Azetidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3 2*HCl
分子量199.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115487594 A, 授权公告日 2018-12-08.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2-(Azetidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11841538 B2, 2019-03-28.
  3. 发明人陈志强，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Azetidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112313546 B, 授权公告日 2020-09-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1749, (4), 3091-3119.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1983, 4866-4896.

Related Azetidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...