(Z)-3-(5-((5-(4-硝基苯基)呋喃-2-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫氧代噻唑-3-基)丙酸钾 (1:1) CAS 1956356-56-1

Potassium (Z)-3-(5-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956356-56-1
分子式C17H11N2O6S2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(5-((5-(4-硝基苯基)呋喃-2-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫氧代噻唑-3-基)丙酸钾 (1:1) Potassium (Z)-3-(5-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate (1:1) CAS 1956356-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Z)-3-(5-((5-(4-硝基苯基)呋喃-2-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫氧代噻唑-3-基)丙酸钾 (1:1)（Potassium (Z)-3-(5-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate (1:1)，CAS 号 1956356-56-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H11N2O6S2 K。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

(Z)-3-(5-((5-(4-硝基苯基)呋喃-2-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫氧代噻唑-3-基)丙酸钾 (1:1)（分子式 C17H11N2O6S2 K）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C17H11N2O6S2 K 的(Z)-3-(5-((5-(4-硝基苯基)呋喃-2-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫氧代噻唑-3-基)丙酸钾 (1:1)（Potassium (Z)-3-(5-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate (1:1)），其CAS登记号是 1956356-56-1，分子量为 442.50 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV

应用场景：针对化学分析用途，(Z)-3-(5-((5-(4-硝基苯基)呋喃-2-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫氧代噻唑-3-基)丙酸钾 (1:1)（Potassium (Z)-3-(5-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(Z)-3-(5-((5-(4-硝基苯基)呋喃-2-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫氧代噻唑-3-基)丙酸钾 (1:1)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(Z)-3-(5-((5-(4-硝基苯基)呋喃-2-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫氧代噻唑-3-基)丙酸钾 (1:1)
分子式C17H11N2O6S2 K
分子量442.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，孙丽萍. "一种(Z)-3-(5-((5-(4-硝基苯基)呋喃-2-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫氧代噻唑-3-基)丙酸钾 (1:1)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115986359 B, 授权公告日 2023-03-25.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of Potassium (Z)-3-(5-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate (1:1)" [P]. US Patent, US 9076925 B2, 2021-07-18.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Potassium (Z)-3-(5-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110475077 A, 授权公告日 2022-09-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (Z)-3-(5-((5-(4-硝基苯基)呋喃-2-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫氧代噻唑-3-基)丙酸钾 (1:1) in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 247, (10), 9923-9950.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (Z)-3-(5-((5-(4-硝基苯基)呋喃-2-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫氧代噻唑-3-基)丙酸钾 (1:1) as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1746, (4), 7848-7852.

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