CAS 1956365-47-1

1-(tert-Butyl) 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956365-47-1
分子式C15H25NO5
分子量299.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl) 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate CAS 1956365-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(tert-Butyl) 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate，CAS 号 1956365-47-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H25NO5，分子量 299.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C15H25NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1956365-47-1 对应的化合物（英文标识 1-(tert-Butyl) 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate），化学式 C15H25NO5，相对分子质量 299.36。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（1-(tert-Butyl) 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1956365-47-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO5
分子量299.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113708382 B, 授权公告日 2025-08-28.
  2. 发明人韩伟，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl) 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112951195 A, 授权公告日 2017-02-01.
  3. Schröder R, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl) 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9138491 B2, 2019-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 279, 2347-2371.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2377, 6476-6502.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butyl) 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1313, (7), 9288-9305.

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