CAS 1956366-31-6

6-Methyl-7-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazine-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956366-31-6
分子式C8H6N4O2
分子量190.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-7-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazine-2-carbonitrile CAS 1956366-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956366-31-6 对应的（6-Methyl-7-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazine-2-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6N4O2，分子量 190.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为190.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C8H6N4O2 的（6-Methyl-7-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrimido5,4-b1,4oxazine-2-carbonitrile），其CAS登记号是 1956366-31-6，分子量为 190.16 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956366-31-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N4O2
分子量190.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108824564 B, 授权公告日 2019-11-23.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-7-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110770661 B, 授权公告日 2016-06-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 680, (1), 7760-7784.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2417, (2), 7888-7915.

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