CAS 1956366-48-5

7-Chloro-4-cyclopentylthiazolo[5,4-b]pyridin-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956366-48-5
分子式C11H11ClN2OS
分子量254.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4-cyclopentylthiazolo[5,4-b]pyridin-5(4H)-one CAS 1956366-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Chloro-4-cyclopentylthiazolo[5,4-b]pyridin-5(4H)-one，CAS 1956366-48-5）属于药物标准品。分子式 C11H11ClN2OS，分子量 254.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11ClN2OS 的（7-Chloro-4-cyclopentylthiazolo5,4-bpyridin-5(4H)-one），其CAS登记号是 1956366-48-5，分子量为 254.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为254.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-4-cyclopentylthiazolo 5,4-b pyridin-5(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2OS
分子量254.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11906875 B2, 2018-12-23.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-cyclopentylthiazolo[5,4-b]pyridin-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117004414 B, 授权公告日 2015-07-18.
  3. 发明人陈志强，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-cyclopentylthiazolo[5,4-b]pyridin-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110022291 B, 授权公告日 2016-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1860, (2), 7831-7842.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1090, (11), 4083-4095.

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