CAS 1956369-25-7
5-Chloro-2-cyclopropyl-6-(methyl(2-phenylcyclopropyl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1956369-25-7 |
| 分子式 | C18H18ClN3O2 |
| 分子量 | 343.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Chloro-2-cyclopropyl-6-(methyl(2-phenylcyclopropyl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956369-25-7。分子式 C18H18ClN3O2，分子量 343.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956369-25-7 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2-cyclopropyl-6-(methyl(2-phenylcyclopropyl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid），化学式 C18H18ClN3O2，相对分子质量 343.81。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标
应用场景：（5-Chloro-2-cyclopropyl-6-(methyl(2-phenylcyclopropyl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 1956369-25-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18ClN3O2 |
| 分子量 | 343.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10782879 B2, 2024-11-24.
- Martínez F, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-cyclopropyl-6-(methyl(2-phenylcyclopropyl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3660674 A1, 2023-01-06.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1091, (8), 6323-6335.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 817, 3536-3565.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-cyclopropyl-6-(methyl(2-phenylcyclopropyl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1675, 5055-5075.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 584, 2783-2794.
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