CAS 1956369-32-6

1-Cyclopropyl-7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956369-32-6
分子式C19H17N3O3
分子量335.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid CAS 1956369-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Cyclopropyl-7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid，CAS 1956369-32-6），分子式 C19H17N3O3，分子量 335.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-Cyclopropyl-7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1956369-32-6，化学分子式为 C19H17N3O3，分子量 335.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括335.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956369-32-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O3
分子量335.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112631714 B, 授权公告日 2015-03-08.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108653844 A, 授权公告日 2024-12-27.
  3. Yamamoto T, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10521424 B2, 2019-11-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 497, 5234-5254.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 314, (9), 4669-4678.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1535, 8380-8396.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 2018, (1), 2363-2366.

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