CAS 1956371-18-8

7-Chloro-3-(2-ethyl-5-fluoro-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)-4-methyl-2,6-naphthyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956371-18-8
分子式C23H28ClFN2O2Si
分子量447.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-3-(2-ethyl-5-fluoro-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)-4-methyl-2,6-naphthyridine CAS 1956371-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Chloro-3-(2-ethyl-5-fluoro-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)-4-methyl-2,6-naphthyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1956371-18-8，分子式 C23H28ClFN2O2Si，分子量 447.02。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括447.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1956371-18-8 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-3-(2-ethyl-5-fluoro-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)-4-methyl-2,6-naphthyridine），化学式 C23H28ClFN2O2Si，相对分子质量 447.02。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（7-Chloro-3-(2-ethyl-5-fluoro-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)-4-methyl-2,6-naphthyridine，CAS 1956371-18-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28ClFN2O2Si
分子量447.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3174222 A1, 2017-01-16.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-3-(2-ethyl-5-fluoro-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)-4-methyl-2,6-naphthyridine" [P]. US Patent, US 10997004 B2, 2019-08-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1456, (3), 648-673.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1308, (6), 4706-4711.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-3-(2-ethyl-5-fluoro-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)-4-methyl-2,6-naphthyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1617, (8), 977-980.

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