CAS 1956371-86-0

7-Chloro-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956371-86-0
分子式C13H17ClN2O
分子量252.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine] CAS 1956371-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Chloro-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]，CAS 1956371-86-0）属于药物标准品。分子式 C13H17ClN2O，分子量 252.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-Chloro-4,5-dihydro-3H-spirobenzob1,4oxazepine-2,4'-piperidine），CAS注册编号 1956371-86-0，化学分子式为 C13H17ClN2O，分子量 252.74 g/mol。 依据分子式为 C13H17ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956371-86-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O
分子量252.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116298065 A, 授权公告日 2021-12-18.
  2. Hughes D C, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]" [P]. US Patent, US 9641778 B2, 2022-03-02.
  3. 发明人王建平，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108286909 B, 授权公告日 2022-08-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2182, 6254-6280.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 635, 5617-5627.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine] Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2229, (7), 1884-1901.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1142, (11), 8276-8304.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...