CAS 1956376-11-6

Ethyl 5-amino-6-((cyclopropylmethyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956376-11-6
分子式C11H16N4O2
分子量236.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-6-((cyclopropylmethyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate CAS 1956376-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-amino-6-((cyclopropylmethyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate，CAS 1956376-11-6）属于药物标准品。分子式 C11H16N4O2，分子量 236.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956376-11-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-6-((cyclopropylmethyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate），化学式 C11H16N4O2，相对分子质量 236.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为236.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（Ethyl 5-amino-6-((cyclopropylmethyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate，CAS 1956376-11-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N4O2
分子量236.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116762630 B, 授权公告日 2024-12-14.
  2. 发明人刘建华，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-6-((cyclopropylmethyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117291994 A, 授权公告日 2025-06-27.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-6-((cyclopropylmethyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117472246 A, 授权公告日 2022-05-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 173, (7), 1543-1557.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1979, (5), 8053-8081.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-6-((cyclopropylmethyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 590, 2365-2385.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 2082, 3710-3725.

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