CAS 1956376-29-6

3-(4,6-Dichloro-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956376-29-6
分子式C11H12Cl2N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4,6-Dichloro-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1956376-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4,6-Dichloro-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1956376-29-6），分子式 C11H12Cl2N2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12Cl2N2 HCl 的（3-(4,6-Dichloro-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1956376-29-6，分子量为 279.59 g/mol。 （分子式 C11H12Cl2N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（3-(4,6-Dichloro-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12Cl2N2 HCl
分子量279.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117366278 B, 授权公告日 2020-09-24.
  2. 发明人刘建华，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(4,6-Dichloro-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108539381 B, 授权公告日 2017-08-22.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4,6-Dichloro-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111741622 A, 授权公告日 2019-06-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 429, (5), 4314-4343.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2441, 7584-7594.

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