CAS 1956376-36-5

5-(3-Fluorophenyl)-2-((3-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956376-36-5
分子式C18H9F2NO3
分子量325.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Fluorophenyl)-2-((3-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one CAS 1956376-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Fluorophenyl)-2-((3-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one，CAS 号 1956376-36-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H9F2NO3，分子量 325.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C18H9F2NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （5-(3-Fluorophenyl)-2-((3-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one），CAS注册编号 1956376-36-5，化学分子式为 C18H9F2NO3，分子量 325.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（5-(3-Fluorophenyl)-2-((3-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H9F2NO3
分子量325.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117531918 B, 授权公告日 2020-07-11.
  2. 发明人郭海燕，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(3-Fluorophenyl)-2-((3-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110287085 A, 授权公告日 2025-08-12.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Fluorophenyl)-2-((3-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114349293 A, 授权公告日 2025-03-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 225, (7), 4830-4838.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2174, 5550-5560.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Fluorophenyl)-2-((3-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1685, 1864-1878.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 652, (8), 188-194.

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