CAS 1956376-56-9

2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956376-56-9
分子式C11H5ClF3NO2
分子量275.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbaldehyde CAS 1956376-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1956376-56-9，分子式 C11H5ClF3NO2，分子量 275.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H5ClF3NO2 的（2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 1956376-56-9，分子量为 275.61 g/mol。 （分子式 C11H5ClF3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5ClF3NO2
分子量275.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116136196 B, 授权公告日 2024-06-24.
  2. Williams B T, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11689300 B2, 2018-05-16.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115262759 A, 授权公告日 2016-10-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 839, (11), 3381-3389.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1203, (2), 4414-4432.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1766, 7550-7561.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 500, (4), 2329-2336.

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