CAS 1956377-42-6

3-(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl)benzamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956377-42-6
分子式C14H16N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl)benzamide hydrochloride CAS 1956377-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl)benzamide hydrochloride，CAS 号 1956377-42-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H16N2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （3-(8-Azabicyclo3.2.1oct-2-en-3-yl)benzamide hydrochloride），CAS注册编号 1956377-42-6，化学分子式为 C14H16N2O HCl，分子量 264.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(8-Azabicyclo 3.2.1 oct-2-en-3-yl)benzamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O HCl
分子量264.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3677430 A1, 2023-10-02.
  2. 发明人韩伟，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl)benzamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116705338 A, 授权公告日 2023-09-27.
  3. 发明人张德明，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl)benzamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112000139 B, 授权公告日 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1017, (1), 9072-9081.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 310, 9619-9644.

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