CAS 1956378-99-6
2,2-Dimethyl-6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,10]phenanthroline
| CAS 号 | 1956378-99-6 |
| 分子式 | C21H16N2O2 |
| 分子量 | 328.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2,2-Dimethyl-6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,10]phenanthroline，CAS 1956378-99-6）属于药物标准品。分子式 C21H16N2O2，分子量 328.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1956378-99-6 对应的化合物（英文标识 2,2-Dimethyl-6-phenyl-1,3dioxolo4,5-f1,10phenanthroline），化学式 C21H16N2O2，相对分子质量 328.36。 （C21H16N2O2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2,2-Dimethyl-6-phenyl- 1,3 dioxolo 4,5-f 1,10 phenanthroline，CAS 1956378-99-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H16N2O2 |
| 分子量 | 328.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3858552 A1, 2025-10-26.
- 发明人周伟，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,10]phenanthroline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566741 B, 授权公告日 2023-02-15.
- 发明人沈红梅，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,10]phenanthroline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111356057 B, 授权公告日 2021-11-13.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2080, 9169-9182.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1178, 2524-2543.
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