CAS 1956379-04-6

1-(2-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956379-04-6
分子式C12H7ClF3NO
分子量273.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)ethanone CAS 1956379-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)ethanone，CAS 1956379-04-6），分子式 C12H7ClF3NO，分子量 273.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956379-04-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)ethanone），化学式 C12H7ClF3NO，相对分子质量 273.64。 （分子式 C12H7ClF3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（1-(2-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)ethanone，CAS 1956379-04-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClF3NO
分子量273.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11692086 B2, 2018-05-03.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112899473 A, 授权公告日 2019-11-26.
  3. 发明人徐明华，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109317553 A, 授权公告日 2015-10-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1559, (1), 3707-3737.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2101, 2371-2386.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2115, 9235-9248.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2065, 1839-1863.

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