CAS 1956379-32-0

Methyl 1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956379-32-0
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate CAS 1956379-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956379-32-0 对应的（Methyl 1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2O2，分子量 192.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-5-carboxylate），CAS注册编号 1956379-32-0，化学分子式为 C10H12N2O2，分子量 192.21 g/mol。 依据分子式为 C10H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956379-32-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9055338 B2, 2016-04-16.
  2. Park J H, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl 1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9837650 B2, 2015-07-03.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727674 A, 授权公告日 2020-01-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 706, 1308-1314.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 653, (8), 7252-7262.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 444, (10), 509-521.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 200, 5306-5311.

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