CAS 1956379-61-5

1-Chloro-6-cyclopropyl-8-fluoroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956379-61-5
分子式C12H9ClFN
分子量221.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-6-cyclopropyl-8-fluoroisoquinoline CAS 1956379-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956379-61-5 对应的（1-Chloro-6-cyclopropyl-8-fluoroisoquinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClFN，分子量 221.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-Chloro-6-cyclopropyl-8-fluoroisoquinoline），CAS注册编号 1956379-61-5，化学分子式为 C12H9ClFN，分子量 221.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为221.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956379-61-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClFN
分子量221.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115078651 B, 授权公告日 2020-11-28.
  2. Davis P L, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-6-cyclopropyl-8-fluoroisoquinoline" [P]. US Patent, US 11964753 B2, 2024-08-07.
  3. Rossi M, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-6-cyclopropyl-8-fluoroisoquinoline" [P]. European Patent, EP 3917918 A1, 2025-09-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1305, (3), 1335-1359.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1986, (2), 6111-6115.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-6-cyclopropyl-8-fluoroisoquinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1818, 7961-7971.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 952, 6285-6304.

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