CAS 1956379-99-9
1-(4-(4-(4-Aminophenyl)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea
| CAS 号 | 1956379-99-9 |
| 分子式 | C22H25N7O |
| 分子量 | 403.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-(4-(4-Aminophenyl)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea，CAS 号 1956379-99-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H25N7O，分子量 403.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为403.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1956379-99-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-(4-(4-Aminophenyl)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea），化学式 C22H25N7O，相对分子质量 403.48。 （分子式 C22H25N7O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM
应用场景：（1-(4-(4-(4-Aminophenyl)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H25N7O |
| 分子量 | 403.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112325770 A, 授权公告日 2017-05-22.
- Nowak P, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(4-(4-(4-Aminophenyl)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea" [P]. European Patent, EP 3042980 A1, 2020-11-03.
- 发明人唐晓军，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(4-(4-Aminophenyl)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116695004 A, 授权公告日 2018-03-04.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1341, (10), 3546-3554.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1373, (12), 2609-2612.
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