CAS 1956380-19-0

Ethyl 1-(2-aminoethyl)-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956380-19-0
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-aminoethyl)-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate CAS 1956380-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-(2-aminoethyl)-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1956380-19-0，分子式 C13H20N2O3，分子量 252.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H20N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H20N2O3 的（Ethyl 1-(2-aminoethyl)-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1956380-19-0，分子量为 252.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（Ethyl 1-(2-aminoethyl)-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate，CAS 1956380-19-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113102793 B, 授权公告日 2021-09-11.
  2. 发明人张德明，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-aminoethyl)-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111813707 A, 授权公告日 2025-06-05.
  3. 发明人韩伟，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2-aminoethyl)-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115020449 A, 授权公告日 2017-05-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1297, 2266-2296.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2280, (5), 5355-5383.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(2-aminoethyl)-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2130, (3), 3196-3208.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 2438, (9), 4578-4581.

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