CAS 1956380-52-1

2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956380-52-1
分子式C6H8F3N3 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1956380-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 1956380-52-1），分子式 C6H8F3N3 C2HF3O2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1956380-52-1 对应的化合物（英文标识 2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate），化学式 C6H8F3N3 C2HF3O2，相对分子质量 293.17。 依据分子式为 C6H8F3N3 C2HF3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956380-52-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3N3 C2HF3O2
分子量293.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112329042 A, 授权公告日 2022-10-15.
  2. 发明人周伟，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113980938 B, 授权公告日 2021-07-09.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113037902 A, 授权公告日 2017-04-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1693, (8), 5215-5242.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 452, (9), 3798-3809.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1981, 7532-7537.

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