CAS 1956380-72-5

tert-Butyl ((7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956380-72-5
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-yl)methyl)carbamate CAS 1956380-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-yl)methyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1956380-72-5，分子式 C17H25NO4，分子量 307.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H25NO4 的（tert-Butyl ((7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1956380-72-5，分子量为 307.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（tert-Butyl ((7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11312712 B2, 2019-12-06.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115769609 A, 授权公告日 2016-01-10.
  3. 发明人陈志强，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117002227 A, 授权公告日 2016-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 600, (2), 3203-3225.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 976, (12), 9274-9287.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 264, (2), 9771-9795.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1048, (12), 5586-5597.

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