CAS 1956380-79-2

tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)azetidin-3-yl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956380-79-2
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)azetidin-3-yl)(methyl)carbamate CAS 1956380-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)azetidin-3-yl)(methyl)carbamate，CAS 号 1956380-79-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H22N2O3，分子量 230.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H22N2O3 的（tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)azetidin-3-yl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 1956380-79-2，分子量为 230.30 g/mol。 （分子式 C11H22N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)azetidin-3-yl)(methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111372842 B, 授权公告日 2019-08-13.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)azetidin-3-yl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116348150 A, 授权公告日 2024-06-15.
  3. 发明人罗永刚，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)azetidin-3-yl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116043071 B, 授权公告日 2019-04-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 904, (11), 3800-3813.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 688, 3516-3541.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)azetidin-3-yl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 616, (4), 6799-6825.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1222, (1), 6787-6803.

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