CAS 1956381-74-0

tert-Butyl (3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956381-74-0
分子式C16H21ClN2O2
分子量308.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propyl)carbamate CAS 1956381-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propyl)carbamate，CAS 1956381-74-0）属于药物标准品。分子式 C16H21ClN2O2，分子量 308.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956381-74-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propyl)carbamate），化学式 C16H21ClN2O2，相对分子质量 308.80。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（tert-Butyl (3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21ClN2O2
分子量308.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108473137 B, 授权公告日 2022-02-17.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115937433 B, 授权公告日 2015-10-08.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3168210 A1, 2020-02-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1596, 992-1010.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1071, (9), 8553-8558.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1269, (9), 6046-6075.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 397, 6419-6445.

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