CAS 1956381-84-2

tert-Butyl 4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956381-84-2
分子式C13H24N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1956381-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 号 1956381-84-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1956381-84-2，化学分子式为 C13H24N2O3 HCl，分子量 292.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为292.80 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956381-84-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3 HCl
分子量292.80 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114505974 B, 授权公告日 2016-12-18.
  2. Hughes D C, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9219094 B2, 2024-01-22.
  3. 发明人韩伟，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113123908 A, 授权公告日 2020-11-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2320, 4854-4876.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 337, 7001-7008.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2036, (12), 5525-5534.

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