CAS 1956382-20-9
(6-Benzyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride
| CAS 号 | 1956382-20-9 |
| 分子式 | C16H19N3 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(6-Benzyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1956382-20-9，分子式 C16H19N3 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H19N3 2HCl 的（(6-Benzyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1956382-20-9，分子量为 289.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为289.81 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（(6-Benzyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride，CAS 1956382-20-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19N3 2*HCl |
| 分子量 | 289.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Brown S R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11331037 B2, 2022-02-26.
- 发明人钱学锋，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of (6-Benzyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116342920 B, 授权公告日 2018-08-20.
- 发明人马晓峰，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (6-Benzyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114796488 A, 授权公告日 2016-06-18.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2317, (7), 1609-1631.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1567, (3), 5683-5691.
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