CAS 1956426-62-2

(E)-tert-Butyl (4-oxo-3-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956426-62-2
分子式C18H24N4O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-tert-Butyl (4-oxo-3-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate CAS 1956426-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-tert-Butyl (4-oxo-3-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1956426-62-2，分子式 C18H24N4O3 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为434.45 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1956426-62-2 对应的化合物（英文标识 (E)-tert-Butyl (4-oxo-3-phenyl-1,3,8-triazaspiro4.5decan-2-ylidene)carbamate oxalate），化学式 C18H24N4O3 C2H2O4，相对分子质量 434.45。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956426-62-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N4O3 C2H2O4
分子量434.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108946099 B, 授权公告日 2015-05-19.
  2. 发明人高志强，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-tert-Butyl (4-oxo-3-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115025420 B, 授权公告日 2023-10-20.
  3. 发明人何建平，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-tert-Butyl (4-oxo-3-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112212748 B, 授权公告日 2016-07-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1743, (3), 5658-5668.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 897, (6), 5421-5449.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-tert-Butyl (4-oxo-3-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 440, (2), 1876-1888.

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